成人做爰黄,99青草,欧美日韩国产在线

技術(shù)文章

當(dāng)前位置：主頁 > 技術(shù)文章

什么是色譜柱死體積，您了解嗎？各位小伙伴都聽說過死體積吧。死體積越大，導(dǎo)致樣品擴散的空間很大，色譜峰會更容易展寬，峰形變差。那么死體積該如何定義呢，死體積大小如何計算，這里小編就給各位小伙伴做個介紹。死體積的定義死體積狹義上指的是色譜柱中未被固定相占據(jù)的空隙體積，即色譜柱內(nèi)流動相的體積。廣義上的死體積是指進樣位置（進樣口）到檢測位置（檢測器流通池）這一段的體積（PS:除去色譜柱中填料體積），一旦色譜柱連接，這段體積（圖示橙色管路）是不變的（死的）。HPLC中色譜柱死體積該如何計算對于HPLC來說，該如何計...

1-22 2021
靈芝孢子粉指紋圖譜的測定靈芝，上古時期稱為“瑤草”、“瑞草”；《神農(nóng)本草經(jīng)》稱為“神芝”；秦時稱為“還陽草”；東漢稱為“靈草”……靈芝是一種多孔菌科真菌靈芝的子實體，具有補氣安神，止咳平喘的功效。用于心神不寧，失眠心悸，肺虛咳喘，虛勞短氣，不思飲食等癥。在《本草綱目》中對靈芝的描述為：“赤芝一名丹芝，苦、平、無毒。胸中結(jié)，益心氣，補中，增智慧，不忘。久食，輕身不老，延年*”。本文中參照《浙江省中藥炮制規(guī)范》2015年版中靈芝孢子粉指紋圖譜項下的方法，用月旭科技Blossmate™C18進...

1-22 2021
可樂中左旋肉堿的測定 SN/T 5146-201901試用范圍適用于乳粉、飲料等食品中左旋肉堿的測定（該實驗選用基質(zhì)為可樂）參考標(biāo)準：《SN/T5146-2019出口食品中左旋肉堿的測定高效液相色譜和液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》02提取步驟準確稱取試樣5g（j確至0.01g），加入20mL0.1mol/L鹽酸溶液，超聲1min，加入5mL1mol/L氫氧化鉀溶液，渦旋混勻，于60℃水浴皂化30min，冷卻至室溫，加入5mL1mol/L鹽酸溶液，用0.1mol/L鹽酸溶液定容至50mL，渦旋混勻，取1mL上清液于15mL離心管中，...

1-21 2021
2341農(nóng)藥殘留量測定（肉豆蔻）一、適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用肉豆蔻）參考標(biāo)準：《2341農(nóng)藥殘留量測定法第五法》二、提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL，搖勻，備用。三、SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb...

1-20 2021
色譜柱過載就是那么回事很多小伙伴在選擇液相色譜柱時都會提到一個問題：“這根色譜柱能上多大的樣品量？”誠然，小伙伴們在做分析方法開發(fā)時都會竭力避免色譜柱過載。因為柱子的過載會造成色譜峰峰形失真，以及理論塔板數(shù)過低的問題。特別是小伙伴做有關(guān)物質(zhì)方法開發(fā)中，經(jīng)常會遇到一組分析物中同時包含了較高濃度的主成分（也就是藥物活性成分）和很低濃度的雜質(zhì)（包括工藝雜質(zhì)及降解雜質(zhì)）。而為了兼顧低濃度雜質(zhì)的靈敏度，必然要增大進樣體積，或者提高進樣濃度，確保定量的準確性。因此，某些時候就會造成色譜柱的過載。色譜柱的過載又...

1-20 2021
集方便與實惠一體的新晉之選月旭科技致力于解決客戶實驗問題的同時，在細枝末節(jié)之處我們也未曾忽略！之前，為保護實驗人員的身體健康，我們推出了實驗室安全收集裝置，它以密封的系統(tǒng)和強大的過濾能力維持一個良好的實驗室環(huán)境。如今經(jīng)過我們的開發(fā)，新推出了一種簡易的安全收集裝置。傳統(tǒng)安全收集裝置使用固定規(guī)格的收集桶來盛裝廢液，這種方式盛裝量大，但是存在換桶較為麻煩的缺點。針對這一問題，我們決定選用一種z常見的收集容器來替換傳統(tǒng)廢液桶——4L試劑瓶。4L試劑瓶可以說是液相實驗室中不缺少的盛裝容器，月旭科技的簡易收集裝置...

1-19 2021
2341農(nóng)藥殘留量測定（黃芪）適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用黃芪）參考標(biāo)準：《2341農(nóng)藥殘留量測定法第五法》提取步驟稱取樣品2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL，搖勻，備用。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，...

1-19 2021
全新色譜柱方法驗證組合包，你的困難，我來守護方法開發(fā)與驗證分析方法驗證對于證明所開發(fā)的化學(xué)藥物或生物制劑的質(zhì)量，可靠性和一致性至關(guān)重要。正確的驗證方法可提供方法性能的書面證明，并規(guī)定正在進行的措施以確保對方法壽命進行質(zhì)量監(jiān)控。然而，方法驗證不足仍然是藥物開發(fā)和生產(chǎn)中的重要問題。如果執(zhí)行不當(dāng)，可能會導(dǎo)致產(chǎn)品批準延遲，API（ActivePharmaceuticalIngredient，活性藥物成分）開發(fā)不*或?qū)е卤O(jiān)管方面的商業(yè)化延遲。在方法開發(fā)過程中，有經(jīng)驗的色譜工作者們意識到，任何采用*選擇性色譜柱開發(fā)出來的方法都必須...

1-18 2021

共 1701 條記錄，當(dāng)前 129 / 213 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉(zhuǎn)到第頁