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技術(shù)文章

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氣相色譜填充柱在長時(shí)間高溫使用后固定液流失的紅外光譜表征氣相色譜填充柱由載體與表面涂覆的固定液構(gòu)成，長期高溫運(yùn)行會(huì)引發(fā)固定液熱分解、揮發(fā)遷移，即固定液流失，直接導(dǎo)致分離能力下降、基線漂移。利用紅外光譜表征技術(shù)，可定性定量分析流失機(jī)理、組分變化與分布規(guī)律，為柱體壽命評(píng)估與工況優(yōu)化提供依據(jù)。固定液流失分為熱揮發(fā)與熱氧化分解兩類機(jī)制，高溫下固定液低分子量組分直接揮發(fā)產(chǎn)生物理流失；存在微量氧氣時(shí)，高分子鏈發(fā)生氧化斷鏈，生成極性小分子產(chǎn)物產(chǎn)生化學(xué)流失。流失產(chǎn)物會(huì)附著于檢測(cè)器、管路，同時(shí)改變柱內(nèi)固定液膜厚分布，是填充柱性能衰減的核心誘因。紅外...

7-9 2026
別再被農(nóng)殘 “背刺”！這臺(tái)GPC把國標(biāo)前處理玩明白了不知道大家有沒有同感：現(xiàn)在逛超市買食用油，要反復(fù)翻配料表核對(duì)抗氧化劑；購買號(hào)稱的土蜂蜜，總擔(dān)心藏著看不見的農(nóng)殘；就連日常吃的果蔬、鹵味，也忍不住擔(dān)心其中是否存在農(nóng)殘和獸殘。舌尖上的“安全感缺失”，早已成了全民熱議的社會(huì)話題。而在這份安心的背后，是無數(shù)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人天天跟瓶瓶罐罐較勁，拼盡全力把那些“隱形健康刺客”揪出來。但做過農(nóng)殘、添加劑檢測(cè)的同行都知道：前處理做不好，后續(xù)檢測(cè)結(jié)果也可能受到影響。油脂、色素這些雜質(zhì)干擾性強(qiáng)，凈化不干凈就會(huì)影響后續(xù)檢測(cè)結(jié)果。今天就給大家安利一臺(tái)實(shí)...

7-9 2026
靜態(tài)柱、水壓柱、DAC柱，防爆純化設(shè)備怎么選？核心優(yōu)勢(shì)精準(zhǔn)恒溫分離：恒定柱溫優(yōu)化分離選擇性，大幅提升難分離雜質(zhì)的分辨率；保護(hù)熱敏物料：避免溫度波動(dòng)導(dǎo)致的物料分解、變質(zhì)、結(jié)晶析出；適配特殊工藝：可通過升溫降低流動(dòng)相粘度，提升分離效率與上樣量。短板設(shè)備造價(jià)更高，比常規(guī)DAC貴15%-30%；需配套防爆循環(huán)水浴設(shè)備，維護(hù)流程更精細(xì)。適配場(chǎng)景主打熱敏性、手性、低溶解度物料分離，包括多肽、抗生素、蛋白、核酸、手性異構(gòu)體拆分結(jié)語防爆系統(tǒng)柱子的選型，從來不是“越貴越好”，而是匹配工藝、匹配規(guī)模、匹配車間防爆等級(jí)。月旭科技具備完整的靜態(tài)...

7-2 2026
為什么改變了流動(dòng)相，連出峰順序也會(huì)改變在色譜分析的日常工作中，最讓人撓頭的不是峰分不開，而是遇到“靈異事件”。明明一直都是A峰在前、B峰在后，為了優(yōu)化分離度微調(diào)了一下流動(dòng)相，A和B居然在圖譜上出峰順序居然反過來了。這種現(xiàn)象常讓很多實(shí)驗(yàn)員懷疑是不是儀器進(jìn)樣閥出現(xiàn)問題了，或者是樣品貼錯(cuò)了標(biāo)簽，但一看譜圖，又是正確的。其實(shí)，這真不是儀器“鬧鬼”，而是流動(dòng)相的微小改變，影響了目標(biāo)物在色譜柱里的色譜行為。無論是改變pH引起電離狀態(tài)變化，還是切換甲醇/乙腈改變氫鍵作用，亦或是加入緩沖鹽，都會(huì)讓化合物在固定相和流動(dòng)相之間的分配...

6-30 2026
毛細(xì)管氣相色譜柱的固定相極性如何影響保留時(shí)間?氣相色譜分離的核心作用力是相似相溶原理，樣品組分與色譜柱固定相之間極性匹配程度，直接決定組分在柱內(nèi)吸附、溶解停留時(shí)長，也就是保留時(shí)間，同時(shí)會(huì)改變出峰順序、分離度，不同極性組分變化規(guī)律存在明顯區(qū)別。一、基礎(chǔ)作用邏輯當(dāng)樣品分子與固定相極性相近時(shí)，分子間作用力更強(qiáng)，組分更容易溶解、吸附在固定相薄膜上，移動(dòng)速度慢，保留時(shí)間顯著變長；若二者極性差異大，組分更傾向停留在流動(dòng)相載氣中，隨氣體快速流出，保留時(shí)間縮短。固定相分為非極性、弱極性、中極性、強(qiáng)極性四類，對(duì)應(yīng)分離烷烴、酯類、醇類、羧酸...

6-30 2026
色譜修仙傳：誰才是你的本命法器？各位道友，稽首！在液相仙宗修煉數(shù)載，歷經(jīng)基線漂移之劫、鬼峰亂舞之難，更飽受靈液（流動(dòng)相）濁氣侵體、法器漏液損毀之痛，終悟得一絲大道真諦。色譜修行之路，恰如凡人修仙，講究“法器匹配境界”。選錯(cuò)法器，輕則走火入魔（不出峰），重則道心崩塌（延畢或加班）。今日，便以踩坑道友的身份，為諸位盤點(diǎn)這色譜界的“檢測(cè)器境界圖鑒”。從煉氣到大乘，件件皆是法器，段位一目了然。護(hù)器心法：需大宗門（頂級(jí)實(shí)驗(yàn)室）的頂級(jí)靈陣（環(huán)境溫控、防震臺(tái)）方能供奉。日常需由宗門護(hù)法（專業(yè)工程師）定期校準(zhǔn)，凡人切勿擅自...

6-26 2026
奶粉、米粉蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素的檢測(cè)1、樣品提取稱取1g均質(zhì)后的食品樣品置于15mL離心管，加入內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液（0.1mg/L）20µL，靜置30min后，準(zhǔn)確加入5.0mL乙腈，渦旋混均30s，超聲30min。4℃下12000r/min離心10min。轉(zhuǎn)移全部上清液至15mL離心管中，加入5.0mL水，渦旋混合30s，待HLB柱凈化。2、過柱凈化活化：3.0mL甲醇，3.0mL純水依次活化；上樣：取食品樣品提取液上樣，全部過柱；淋洗：3.0mL純水淋洗洗脫和復(fù)溶：5.0mL甲醇洗脫，收集全部洗脫液...

6-23 2026
如何根據(jù)聚合物性質(zhì)（極性、分子量范圍）選擇凝膠滲透色譜柱？凝膠滲透色譜柱是聚合物分子量與分子量分布檢測(cè)的核心分離部件，色譜柱的選型適配性直接決定聚合物樣品的分離效果、檢測(cè)分辨率與數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。聚合物的極性、分子量范圍是選型的兩大核心依據(jù)，結(jié)合樣品核心物性參數(shù)匹配對(duì)應(yīng)色譜柱規(guī)格，可有效規(guī)避分離不全、峰形異常、分辨率不足等問題，保障聚合物檢測(cè)工作精準(zhǔn)高效開展。聚合物極性是確定色譜柱固定相與適配體系的基礎(chǔ)依據(jù)。不同聚合物的分子極性差異顯著，對(duì)應(yīng)不同的凝膠介質(zhì)與流動(dòng)相體系，極性匹配失衡會(huì)導(dǎo)致聚合物分子吸附、分離失真、峰拖尾等問題。非極性聚合物...

6-19 2026

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